Brasília – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a
suspensão da distribuição, do comércio, do uso, e o recolhimento de cinco lotes
do medicamento Mylicon por problemas no sistema de gotejamento do frasco. A
determinação está em resolução publicada na edição de ontem (4) do Diário
Oficial da União.
Os lotes do Mylicon com problemas são o PNL045, PNL046, PNL111, PNL132 e
PPL001, de embalagem com 75 miligramas. Esses medicamentos foram fabricados em
novembro de 2011 e têm validade até novembro de 2013.
O Mylicon é indicado para o alívio dos sintomas do excesso de gases no trato
digestivo.
Em comunicado recente, o fabricante do medicamento, o Laboratório Janssen-Cilag, recomendou que o produto não seja administrado diretamente na boca do paciente e informou que essa recomendação irá constar na nova versão da bula.
O fabricante disponibiliza o Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo 0800-7011851 para tirar dúvidas.
Em comunicado recente, o fabricante do medicamento, o Laboratório Janssen-Cilag, recomendou que o produto não seja administrado diretamente na boca do paciente e informou que essa recomendação irá constar na nova versão da bula.
O fabricante disponibiliza o Serviço de Atendimento ao Consumidor pelo 0800-7011851 para tirar dúvidas.
Fonte Agência Brasil
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