Concurso Prefeitura de Sebastião Laranjeiras - BA

A Prefeitura de Sebastião Laranjeiras, Estado da Bahia, através da empresa Planejar, publicou edital N° 01/2012 de concurso público destinado a seleção de candidatos para o preenchimento de vagas no Quadro Permanente de Pessoal da Prefeitura Municipal.

São distribuídas 156 vagas para profissionais de níveis fundamental, médio e superior, com salários variados de R$ 622,00 a R$ 1.615,74 por carga horária de 30 e 40h semanais.

Cargos

As vagas são para os cargos de Assistente Social, Enfermeiro, Farmacêutico, Fisioterapeuta, Médico – Clinica Geral, Nutricionista, Odontólogo, Psicólogo, Aux./Técnico de Enfermagem, Aux./Técnico em Saúde Bucal, Técnico em Radiologia, Agente Administrativo, Eletricista, Instrutor de Informática, Motorista Categoria “B”, Motorista Categoria “D”, Aux. de Abast. de Água, Aux. de Serv. Gerais, Gari, Porteiro e Vigilante/Guarda.

Inscrições e Taxas

Os interessados deverão fazer suas inscrições até o dia 22 de junho de 2012, na Avenida Tiradentes, 32, Centro - Sebastião Laranjeiras/BA, de segunda a sexta no horário das 09:00 às 12:00 das 13:00 às 15:00, e no sábado das 09:00 às 12:00 h.

As taxas variam de R$ 35,00 a R$ 80,00 de acordo com o cargo escolhido.

Provas, Gabaritos e Validade

As provas serão realizadas no município de Sebastião Laranjeiras com data inicialmente prevista para o dia 08 de julho de 2012 (domingo), podendo ser aplicado em dois turnos a depender da estrutura do município, com horário e local a serem definidos e publicados no Quadro de Avisos da Prefeitura Municipal de Sebastião Laranjeiras, no Quadro de Avisos da Câmara Municipal de Sebastião Laranjeiras e através da Internet no endereço eletrônico www.planejarconcursos.com.br. O candidato deverá a partir do dia 03 de julho de 2012, obter informações quanto ao local da prova.

A divulgação dos gabaritos das provas objetivas (preliminar) será no dia 10 de julho de 2012.

O prazo de validade do concurso será de 2 anos, podendo ser prorrogado por mais 2 anos, contado a partir da data de homologação do resultado final.

Prefeitura de Gaúcha do Norte (MT) abre vagas para Agente de Saúde

A Prefeitura de Gaúcha do Norte, Estado de Mato Grosso, anunciou a realização de processo seletivo regido pelo edital n° 001/2012 para contratação por tempo indeterminado, em caráter de urgência, para atender a necessidade temporária de excepcional interesse público, destinado ao provimento de vagas para a função de Agente Comunitário de Saúde, para atuar no Programa de Agente Comunitário de Saúde (ACS).

Estão disponíveis 04 vagas para candidatos de nível fundamental, com remuneração de R$ 798,41 e carga horária de 40 horas semanais em horário integral.

A inscrição somente poderá ser efetuada pessoalmente ou por representante legalmente habilitado para esse fim, no Período de 15 a 22 de junho de 2012, no PSF Ernesto Doleys, das 08:00 as 11:00 h e 14:00 as 17:00 h. A documentação necessária para efetuar a inscrição é Cópia do RG, CPF e Comprovante de residência.

A inscrição será gratuita.

O processo seletivo constará de uma prova (objetiva) e de entrevistas coletiva e individual e será realizada após a realização da prova objetiva.

A prova objetiva será realizada provavelmente no dia 25 de junho de 2012, sendo as provas escritas com início às 13:30 horas e término às 15:30 horas na Escola Estadual Gervásio dos Santos Costa.

O processo seletivo tem validade de 02 (dois) anos, a contar da data de divulgação do resultado, podendo ser prorrogado uma vez, por igual período.

Prefeitura de Tobias Barreto - SE abre vagas para Agente de Saúde

A Prefeitura de Tobias Barreto, no Estado do Sergipe, publicou edital n° 01/2012 de processo seletivo visando a contratação de profissionais para preenchimento de 10 vagas do quadro efetivo do Município e formação de cadastro reserva, para o cargo de Agente Comunitário de Saúde.

A remuneração mensal será de R$ 622,00, mais insalubridade. O contratado fica obrigado a cumprir a carga horária diária de 08h, durante os 05 dias da semana, perfazendo um total de 40h semanais.

As inscrições terão início no dia 15 e se encerrarão às 17 horas (horário local) do dia 19 de junho de 2012, e serão realizadas somente na Avenida 7 de junho, nº 452 , no horário das 14:00 às 17:00 horas.

Para se inscrever, o candidato deverá preencher ficha de inscrição, que estará disponível, somente, no endereço supracitado. Após a confirmação da inscrição, será fornecido um número de protocolo que deverá ser guardado pelo candidato para posterior apresentação. Este número servirá como comprovante de inscrição.

O valor da taxa de inscrição a ser pago para participação será de R$ 20,00.

O processo seletivo acontecerá em etapa única que consiste na aplicação de prova objetiva de caráter classificatório e eliminatório.

A prova será realizada provavelmente no dia 23 de Junho de 2012, às 08:30 horas, no município de Tobias Barreto e terá duração de 02 (duas) horas. O horário e o local da prova objetiva será informado no site www.tobiasbarreto.se.gov.br, a partir do dia 21 de junho de 2012, sendo de inteira responsabilidade do candidato o seu acompanhamento.

O prazo de validade do processo seletivo será de 01 (um) ano, contado da homologação de seu resultado, podendo ser prorrogado por igual período.

Exames descartam que menino teve pólio após tomar vacina

 

Exames descartaram a possibilidade de a vacina contra a poliomielite ter provocado paralisia no menino Octávio Teixeira, 2. No ano passado, ele perdeu parte dos movimentos depois de tomar as gotinhas contra a paralisia infantil em Pouso Alegre, no sul de Minas.

Médicos suspeitaram que a criança tivesse contraído a doença com a imunização. Segundo o Ministério da Saúde, o risco de reações como esta é de 1 a cada 3,2 milhões. 

Exames feitos no início do ano mostraram, porém, que Octávio tem uma doença genética degenerativa. 

A notícia foi recebida com desânimo pela família do menino, já que as consequências da doença são mais graves do que as prováveis sequelas da pólio. Atualmente, a rotina do menino inclui fisioterapia, hidroterapia, fonoaudiologia e psicopedagogia. Mesmo assim, ele não vai poder andar. 

A mãe de Octávio, Sidnéia Teixeira, 39, viu um fato positivo em tudo isso: para ela, com a repercussão do caso de seu filho, houve pressão para que o Ministério da Saúde adotasse a forma injetável da vacina, que não expõe as crianças ao risco de paralisia pós-vacinal. 

"Não aconteceu com o Octávio, mas poderia ter acontecido. Agora vamos proteger outras crianças", disse.

No sábado (16), começa a campanha nacional de vacinação contra a poliomielite, ainda só com gotinhas. No segundo semestre, terá início um sistema de vacinação misto, com algumas doses injetáveis e outras orais. 

Segundo Jarbas Barbosa, secretário de vigilância em saúde do ministério, a mudança no esquema de vacinação não ocorreu devido ao caso específico de Octávio, mas um dos fatores que motivou a troca foram os riscos, mesmo raros, que a vacina oral pode trazer. 

Fonte Folhaonline

Artigo denuncia manipulação de pesquisas com novas drogas

 

A "tortura" de dados para obter resultados favoráveis em estudos sobre medicamentos novos no mercado é uma prática comum dos laboratórios, segundo denúncia publicada ontem no "British Medical Journal". 

De acordo com o autor, um ex-funcionário de um grande laboratório que escreveu sob anonimato, os estudos realizados após a aprovação das drogas têm como objetivo alavancar as vendas dos produtos, e não determinar sua segurança de uso. 

O artigo foi publicado junto com análise de estudos pós-venda de alguns remédios contra diabetes tipo 2.

Esse tipo de pesquisa é feito quando a droga está no mercado e, portanto, já passou pelas três primeiras fases de teste, necessárias para que o remédio possa ser vendido. 

Depois disso, são feitos estudos de fase 4 ou observacionais, que analisam o desempenho da droga na "vida real", sem as intervenções dos cientistas e os controles das pesquisas laboratoriais. 

	Editoria de arte/folhapress

De acordo com o reumatologista Marcelo Schafranski, autor do livro "Medicina - Fragilidades de um modelo ainda imperfeito" (Ed. Schoba), a análise pós-venda é importante para avaliar o peso dos efeitos colaterais e o custo-benefício das novas drogas. 

Mas faltam regras para controlar a metodologia desses trabalhos, muitas vezes patrocinados e elaborados pelas próprias fabricantes dos remédios. "Os resultados publicados são escolhidos após a coleta dos dados. São selecionados desfechos favoráveis para o fabricante do remédio, em vez de resultados como número de mortes ou internações em UTI. Do jeito que está, esse tipo de estudo não tem credibilidade." 

Segundo a análise feita por Edwin Gale, professor na Universidade de Bristol, sobre estudos de análogos da insulina conduzidos pelos laboratórios Novo Nordisk, Eli Lilly e Sanofi, falta rigor científico nos trabalhos. 

Um dos estudos, com mais de 66 mil pessoas, acompanhou os voluntários por 18 meses (quando o ideal para esse tipo de pesquisa são cinco anos) e exigia como comprovação de efeito colateral (hipoglicemia) um exame laboratorial. Com isso, foram registrados pouquíssimos desses eventos, dando aparência de vantagem da nova droga sobre a antiga. 

De acordo com o texto publicado pelo ex-funcionário da indústria, além de mexer nas estatísticas, os laboratórios permitem que o departamento de marketing acompanhe todas as etapas dos estudos. O grande número de pacientes participantes serve, segundo ele, para disseminar a prescrição do novo remédio entre os médicos. 

"Levávamos [médicos] para os melhores hotéis e restaurantes durante as reuniões. Depois, atuavam como 'embaixadores', dando conferências, ensinando médicos e falando com a mídia sobre os benefícios da droga." 

Outro lado

As empresas citadas nos artigos do "British Medical Journal" responderam por meio de nota aos questionamentos publicados. 

O laboratório Sanofi afirmou que acredita que os ensaios clínicos devem contar com objetivos científicos claros "para ampliar a base de evidências em prol dos interesses dos pacientes". 

Segundo o comunicado, esse princípio é aplicado em todas as pesquisas conduzidas pela empresa. A Sanofi diz ainda que os estudos atendem aos quesitos éticos e regulatórios do Brasil. 

"No país, foram e são realizados estudos de alto grau de evidência científica, visando ao melhor controle do paciente com diabetes." 

A farmacêutica Eli Lilly afirmou que "não realiza pesquisas médicas com a intenção de que a condução do estudo aumente as vendas de um medicamento". 

A empresa disse ainda que continua comprometida com a realização de pesquisas de impacto e relevância, que respondam a questões científicas e clínicas. 

A Novo Nordisk disse que seus estudos clínicos estão "100% alinhados" com regras estabelecidas pelas agências regulatórias de cada país. 

Fonte iG