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sexta-feira, 10 de janeiro de 2014

Projeto de lei que legaliza eutanásia de crianças divide Bélgica

BBC
A Bélgica é um dos poucos países do mundo que autorizam a
morte assistida, juntamente com Suíça, Luxemburgo e Holanda
Se medida for aprovada pelo Parlamento, país será o 1 º do mundo a permitir morte assistida a todas as idades
 
A Bélgica legalizou o direito à eutanásia para adultos em 2002. Agora, o Senado votou a favor da extensão da lei para menores que estejam em estado terminal e sofrendo de dores físicas insuportáveis. Para ser lei, o projeto ainda precisa ser aprovado pela Câmara Baixa.
 
Para defensores da ideia, trata-se de uma ação "lógica", que para opositores é vista como "loucura". Para muitos, o cenário que combina uma criança com uma doença incurável, um pedido para morrer e uma injeção letal é um quadro inimaginável.
 
Mas a deterioração e o sofrimento de uma criança com uma grave doença e em estado terminal é uma realidade, que levou pediatras belgas a pedir que crianças pudessem, também, ser autorizadas a pedir para acabar com suas vidas, caso não possam ter seus sintomas físicos aliviados.
 
"É raro, mas acontece. Há crianças que tentamos tratar, mas não há nada que possamos fazer para se sentirem melhor. Essas crianças devem ter o direito de decidir sobre o fim de suas vidas", diz Gerlant van Berlaer, pediatra na Universidade Ziekenhuis.
 
Ele e outros 16 pediatras belgas assinaram uma carta aberta, em novembro, pedindo que o Senado votasse a favor do projeto de lei que autoriza a eutanásia infantil.
 
"Não estamos brincando de ser Deus, essas são vidas que vão acabar de qualquer maneira", argumenta Van Berlaer. "O seu fim natural pode ser miserável ou muito doloroso e terrível, e elas podem ter visto vários amigos em instituições, ou hospitais, morrerem da mesma doença. E se elas dizem, 'eu não quero morrer dessa maneira, quero fazer do meu jeito', como médicos, se é a única coisa que podemos fazer por elas, acho que devemos ter o poder de fazê-lo."
 
'Último gesto de bondade'
De acordo com o projeto de lei, aprovado no Senado no mês passado por 50 votos a 17, as crianças devem entender o que a eutanásia significa, e o pedido para morrer deve ser aprovado por seus pais e equipes médicas.
 
Na Holanda, país vizinho, a eutanásia é legal para crianças com mais de 12 anos caso elas tenham o consentimento de seus pais. Mas, se o projeto de lei belga for passado na Câmara Baixa do Parlamento, a Bélgica será o primeiro país do mundo a eliminar as restrições para todas as idades.
 
Philippe Mahoux, líder do grupo socialista no Senado e principal defensor do projeto de lei, a medida seria "o derradeiro gesto de bondade". "O escândalo é que crianças vão morrer de doenças", diz ele.
 
"O escândalo não é tentar evitar a dor das crianças nessa situação."
 
A democrata-cristã Els Van Hoof, uma senadora que votou contra o projeto de lei, acredita que o projeto é baseado em uma ideia equivocada de autodeterminação, de que todos têm o direito de tomar decisões não só sobre como vivem, mas também sobre como morrem.
 
Ela discorda da ideia e, juntamente com um grupo de outros senadores, lutou, com sucesso, para restringir o escopo do projeto de lei a crianças com doenças terminais sofrendo dor física insuportável.
 
"No início, eles apresentaram uma lei que incluía crianças com doenças mentais", diz. "Durante o debate, os defensores da eutanásia falaram sobre crianças com anorexia, crianças que estão cansadas da vida."
 
No caso da eutanásia adulta, ela teme que estejam sendo abertos precedentes "escorregadios". A lei de 2002 permite que adultos optem por acabar com suas vidas, se:
 
- são competentes e conscientes;

- fazem o pedido repetidamente;

- sofrem de dor, física ou mental, insuportável por conta de uma doença grave e incurável.
 
Mas Van Hoof cita dois casos recentes que a fizeram questionar essas regras.

Em janeiro de 2013, a imprensa informou sobre a morte de gêmeos idênticos de 45 anos que eram surdos. Marc e Eddy Verbessem solicitaram a eutanásia depois de descobrirem que ficariam cegos em consequência de uma doença genética. Eles temiam não serem capazes de viver de forma independente, o que, para muitos no país, não deveria ser razão para autorizar sua morte.
 
O mesmo foi dito sobre a morte do transexual Nathan Verhelst nove meses depois. Ele tinha pedido para morrer depois de uma série de operações fracassadas de mudança de sexo.
 
As três mortes foram sancionadas, com base no sofrimento psicológico das pessoas, por Wim Distelmans, oncologista especializado em cuidados paliativos e professor da universidade VUB, em Bruxelas. Ele também é o copresidente da Comissão de Eutanásia, um painel de médicos, advogados e partes interessadas que supervisiona a lei - que, apontam críticos, não pediu que legistas examinassem qualquer um dos 6.945 óbitos registrados por eutanásia na Bélgica entre 2002 e 2012. Todos os casos são considerados como tendo sido realizadas dentro da lei.
 
Marleen Renard, uma oncologista responsável por cuidados paliativos pediátricos no Hospital da Universidade de Leuven, acredita que o ponto crítico é que, em sua experiência, as crianças não pedem para morrer.
 
"Eu vi muitos jovens adolescentes com dor e sintomas muito graves. Eles sempre tinham alguma esperança para o dia seguinte. Eu nunca tive um paciente que me dissesse: 'Eu não posso mais viver assim, por favor, acabe com isso. Eles não querem morrer. Eles querem viver."
 
Mas Gerlant van Berlaer pensa que talvez as crianças não peçam para morrer justamente por estarem desinformados dessa possibilidade.
 
"Sempre que uma criança morre em um hospital, as outras conversam entre elas", diz. "Muitas vezes, a criança não vai falar com você diretamente, mas as outras dirão: 'Estamos discutindo isso e alguns de nós acreditam que devemos terminar nossas vidas de outra forma, diferente da maneira que vimos nossos amigos morrerem.' Uma vez que a lei for mudada, eles serão capazes de nos perguntar diretamente."
 
Será que as crianças são maduras o suficiente para tomar tal decisão? Van Berlaer acredita que a experiência de crianças com doenças terminais que passam a maior parte do seu tempo com adultos acaba tornando-as mais maduras.
 
Feike van den Oever, um voluntário na ala de oncologia infantil do Hospital Universitário de Leuven, concorda que crianças ganham maturidade quando estão gravemente doente. Seu filho Laurens tinha 8 anos quando morreu de câncer.
 
"Com base nas conversas que tivemos com ele, você podia ver como uma criança começa a pensar de uma forma que não é apropriada para a sua idade", diz. "As crianças tentam entender o que está acontecendo. Será que isso quer dizer que eles ganham competência para decidir ou solicitar esse tipo de solução (eutanásia)? Não. Não na minha opinião."
 
'Beleza emocional'
Ninguém pode dizer quantas crianças deverão pedir para morrer caso a proposta de eutanásia para crianças se torne lei na Bélgica. No caso dos adultos, o número de pedidos tem aumentado ano a ano desde 2002. Cerca de 80% daqueles que escolhem a eutanásia têm câncer.
 
"Esses pacientes com câncer que morrem por consequência da eutanásia, estatisticamente como um grupo, vivem mais do que aqueles que morrem naturalmente", diz Jan Bernheim, um dos primeiros defensores da eutanásia na Bélgica, pioneiro de cuidados paliativos e oncologista. "Por quê? Porque uma vez que foi acordado que ele ou ela será capaz de pedir pela eutanásia, isso tranquiliza as pessoas. Eles sabem que vão morrer bem."
 
Poupados dessa ansiedade, diz ele, a doença tende a avançar menos rapidamente.
 
Bernheim apoia o movimento para estender o direito de morrer às crianças, e administrou injeções letais para pacientes adultos que pediram pela eutanásia.

"O sofrimento supera todas as outras considerações", diz. "E a maneira como essas pessoas morrem é muito cerimonial, e muitas vezes tem uma beleza emocional. Diferente do paciente que morre depois de dois ou três dias de sofrimento, se contorcendo e gemendo, isso é terrível..."
 
A morte de uma criança é uma tragédia. Mas as crianças belgas devem ter o direito de pedir para acabar com suas vidas? É o que o Parlamento deve decidir no início deste ano.
 
BBC Brasil

Governo vai trazer mais médicos estrangeiros

Brasília – O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, disse ontem (9) que o governo pode recorrer novamente à cooperação internacional para atingir a meta de 13 mil profissionais trabalhando para o Programa Mais Médicos até março deste ano.
 
De acordo com o ministro, há “uma percepção positiva” por parte da população e dos gestores estaduais e municipais em relação ao trabalho de médicos cubanos em atuação no país. “A avaliação tem sido muito positiva”, reforçou.
 
O Programa Mais Médicos terminou o ano de 2013 com 6.658 profissionais trabalhando em 2.177 municípios e 28 distritos indígenas. A meta é, até março deste ano, ter 13 mil profissionais nos municípios que aderiram ao programa.
 
Agência Brasil

Horas da Vida convida profissionais de saúde em campanha nos pontos de ônibus

O Horas da Vida, programa social do ConsultaClick, em parceria com a Otima, responsável pela instalação e manutenção dos abrigos de ônibus, está veiculando uma campanha para convidar médicos e outros profissionais de saúde a doarem algumas horas às pessoas de baixa renda que não podem pagar por uma consulta. Por enquanto, 100 cartazes foram instalados nos pontos de ônibus. Eles ficarão expostos até o início de março, em diferentes pontos da cidade de São Paulo.
 
“Esperamos que a mensagem chegue a outros profissionais e que o número de doadores de horas aumente significativamente para que, dessa forma, mais pessoas possam ser beneficiadas pelo programa”, declara o fundador do Horas da Vida, João Paulo Nogueira Ribeiro.
 
Hoje, o programa conta com o apoio de 250 profissionais em nove áreas da saúde e com cerca de 900 horas disponíveis. Para conseguir uma consulta gratuita, o interessado deve estar cadastrado em uma das 10 instituições parceiras, que ficarão responsáveis pelo o agendamento com o médico.
 
Sobre o Horas da Vida
O Horas Vida é o Programa de Responsabilidade Social do ConsultaClick. Seu objetivo é proporcionar um atendimento humanizado e efetivo a pacientes de baixa renda, passando a melhor orientação possível no momento da consulta.
 
Em dezembro de 2012, o Dr. João Paulo Nogueira Ribeiro percebeu que, assim como ele, vários médicos já faziam de maneira informal alguns atendimentos gratuitos. Ele, então, criou uma maneira organizada para atender pessoas assistidas por instituições ou fundações com trabalho social reconhecido. A primeira ONG a apoiar e fazer parte do programa foi a Fundação Bachiana, do Maestro João Carlos Martins.
 
Informações para a imprensa:
Spin Comunicação
Marília Gonçalves – marilia@spin.ag 11 - 4314.1984
Sueli Gomes – sueli@spin.ag – 11 – 4314.1987

Pixeon investe R$ 7,3 milhões no Portal do Paciente

O Portal do Paciente da Pixeon busca revolucionar a forma de interação entre médicos e pacientes, agilizando processos e reduzindo custos
 
O projeto Portal do Paciente, uma iniciativa da Pixeon para integrar em uma plataforma em cloud todo o histórico de exames dos pacientes (facilitando também os processos de gestão para clínicas, laboratórios, hospitais e médicos), acaba de receber um aporte na ordem de R$ 5,6 milhões da FINEP para pesquisa e desenvolvimento.
 
O valor será somado à contrapartida de R$ 1,7 milhão da Pixeon, num total de R$ 7,3 milhões para este projeto, que pretende agilizar e simplificar a tomada de decisão do paciente, melhorar a qualidade do atendimento nas consultas, exames laboratoriais e de imagem.
 
O Portal do Paciente está sendo desenvolvido em cloud computing e será acessível de qualquer dispositivo com acesso à internet. A plataforma permitirá a distribuição de laudos e imagens, rede de relacionamento, armazenamento do histórico de saúde das pessoas e o compartilhamento com os médicos, tudo em um único lugar.
 
Após desenvolvido, a utilização do portal também resultará em redução de custos para os prestadores de serviços na área da saúde. “Antes não existia um sistema integrado que faça, por exemplo, a busca por médicos, passando pelo agendamento, divulgação de laudos com imagens, canais de comunicação e compartilhamento de resultados com mais de um profissional, simultaneamente ou em momentos distintos”, ressalta Roberto Ribeiro da Cruz, CEO da Pixeon.
 
Segundo ele, o crescente número de exames realizado por cada pessoa durante o ano, o aumento da expectativa de vida da população e o elevado número de usuários conectados à internet, demandam um serviço que atualize o atendimento de pacientes. “É com este objetivo que a Pixeon está desenvolvendo o Portal do Paciente.
 
Por meio de tecnologias da informação o projeto visa revolucionar a forma como médicos e pacientes interagem, facilitando a tomada de decisão,” explica. Além de inovar na forma como médico e paciente se relacionam, o Portal também vai dar permitir ao paciente visualizar seu histórico e acompanhar seus dados de saúde.
 
Rafaela Blacutt
 
Dialetto Comunicação Estratégica - www.dialetto.com.br
Telefone: (48) 4009-3223
Celular: (47) 9222-0109

Remédios antigos: Oto-Xilodase