Prefeitura de Santa Rita de Ibitipoca - MG abre seletivo

Por meio da Associação dos Municípios da Microrregião da Mantiqueira (AMMA), a Prefeitura mineira de Santa Rita de Ibitipoca abriu o edital nº 01/2014 de processo seletivo em provimento de 12 vagas para interessados de todos os níveis de escolaridade.

 

O seletivo é destinado aos cargos de agente comunitário de saúde, agente administrativo, assistente social, auxiliar em saúde bucal, dentista, enfermeiro, médico, psicólogo, técnico em enfermagem e técnico em higiene bucal, com vencimentos de R$ 724,00 a R$ 8.877,71, em cumprimento a carga de 20 ou 40 horas semanais.

 

De 1 a 19 de dezembro de 2014, serão realizadas as inscrições via endereço eletrônico: www.ammabarbacena.com.br, ou pessoalmente, em um posto de atendimento na Sede da Prefeitura, situado à Rua Joaquim Rabelo da Fonseca nº 150, Centro, das 9h00 às 11h00 e das 13h00 às 16h00, somente em dias úteis. Será cobrada taxa de R$ 35,00 a R$ 150,00 de acordo ao cargo pleiteado.

 

Entre os dias 12 e 23 de janeiro de 2015 será emitida a ficha de inscrição definitiva, através do site da AMMA, ou na Prefeitura, das 9h00 às 11h00 e das 13h00 às 16h00.

 

Será aplicada prova objetiva na data estimada de 25 de janeiro de 2015, em horário e local a serem informados na ficha de inscrição definitiva.

 

A divulgação do resultado das provas provavelmente ocorrerá no dia 4 de fevereiro de 2015 e o resultado final será publicado no dia 13 de fevereiro de 2015.

 

Todas as informações referentes ao seletivo serão disponibilizadas pelo site da AMMA e através do quadro de avisos da Prefeitura.

 

O processo seletivo será válido por dois anos, a contar da data de publicação de sua homologação, podendo ser prorrogado uma única vez por igual período.

Anvisa interdita medicamento, suspende álcool e tônico capilar sem registro

A Anvisa suspendeu, nesta quinta-feira (06/11), a fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso dos produtos Álcool San Gel, Sancros Basic Líquido, Sancros Ácido, Deter San (uso institucional), Sancros Líquido e Sancros Ácido

 

Os produtos, fabricados pela empresa Sanprime Indústria e Comércia Ltda – EPP, estavam sendo fabricados e comercializados com notificações canceladas nesta Agência.

 

Também foi determinada a suspensão do produto Biocap Tônico Capilar à base de Minoxidil 5%.O produto estava sendo fabricado, divulgado e comercializado sem possui registro, notificação ou cadastro. O Laboratório DemoFarmacêutica, fabricadante do produto, também não possui Autorização de Funcionamento (AFE).

 

A Agência interditou cautelarmente, pelo prazo de 90 dias, o lote 1308660 do medicamento Cetomed, cetoconazol 200 mg, comprimido, fabricado por Cimed Indústria de Medicamentos Ltda. O lote apresentou resultado insatisfatório no ensaio de determinação de Peso Médio, apresentando variação máximo e mínima fora das especificações. Todas as medidas acima foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU).

 

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Assessoria de Imprensa da ANVISA

MP que flexibiliza presença de farmacêuticos suscita reações diversas

Se aprovada, drogarias pequenas e microempresas poderão contratar técnicos responsáveis com registro no CRF. Farmacêuticos criticam, Anvisa e governo defendem

 

A obrigatoriedade da presença de farmacêutico nas farmácias, prevista na Lei 13.021, de 2014, foi defendida por representantes da categoria que criticaram a Medida Provisória (MP) 653/2014, que flexibiliza a obrigatoriedade desses profissionais nos estabelecimentos durante todo o horário de funcionamento.

O tema é discutido em uma comissão mista no Congresso Nacional, que fez na terça-feira (4) uma audiência pública para tratar do tema. Caso a MP apresentada pelo governo seja aprovada, a legislação, aprovada em agosto, vai ser alterada para que as drogarias classificadas como pequenas e microempresas possam contratar técnicos responsáveis com registro no Conselho Regional de Farmácia em vez de farmacêuticos.

Para os farmacêuticos, a medida representa um retrocesso, pois deixaria a atividade sem a supervisão de um profissional habilitado. "A presença dos farmacêuticos ultrapassa 85% das drogarias. A discussão central não é a presença do profissional, mas a qualificação do estabelecimento", disse o presidente da Federação Nacional dos Farmacêuticos (Fenafar), Ronald dos Santos, para quem a legislação da MP representa um bloqueio.

“No caso da farmácia, o advento da Lei 13.021 abriu a possibilidade de, depois de 40 anos, ter a possibilidade de qualificar regulamentando, inclusive, a possibilidade de outros profissionais atuarem nessa área. O que traz a medida provisória, na verdade, é um bloqueio. É um bloqueio na possibilidade de essa atividade econômica avançar”, completou.

O governo argumenta que a medida vai atender a localidades em que o número de farmacêuticos é insuficiente para dar assistência a todas as farmácias em funcionamento e que não haverá ausência de supervisão técnica.

A MP também é defendida pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Segundo o superintendente de Inspeção Sanitária da Anvisa, Bruno Rios, haverá responsável técnico. “Existe o responsável técnico, a discussão está na substituição do termo 'responsável técnico' por 'farmacêutico'. Sabemos que algum tempo atrás - nas décadas de 70, 80 -, por ausência do profissional no mercado, houve a permissão para que práticos pudessem trabalhar como responsáveis técnicos de estabelecimentos farmacêuticos”, disse Rios.

A MP foi criticada pelo deputado Ivan Valente (PSOL-SP), responsável pelo substitutivo que resultou no texto final da lei. Valente disse que a MP visa a atender os interesses das micro e pequenas empresas em vez de estar voltada para a saúde da população. “Na verdade, ela é uma excrecência, porque vai tratar da questão da micro e pequena empresa. Edita-se uma medida provisória para um debate que foi travado 20 anos nesta Casa, sobre a presença do farmacêutico na farmácia, em cidades pequenas e grandes”, criticou Valente.

Segundo Valente, o argumento da insuficiência de farmacêuticos caducou “devido ao tempo todo de tramitação [do projeto que resultou na lei], com argumentos de que não havia profissionais farmacêuticos no Brasil para suprir essas questões, com os argumentos da pequena farmácia, que foram superados pelo lado da qualidade do atendimento”, concluiu.

A presidenta da comissão, senadora Vanessa Grazziotin (PCdoB-AM), reconheceu que a medida é polêmica, mas, para ela, não há retrocesso. Vanessa, farmacêutica de formação, disse que a autorização para a contratação de técnicos ocorreria apenas onde fosse comprovada a ausência de farmacêutico na região. “Não há retrocesso em relação à legislação atual. Há apenas essa exceção. É óbvio que a gente não queria exceção alguma”, disse a senadora.

 

Agência Brasil /Saúde Web

Comissão aprova propostas para estimular indústria farmacêutica

Subcomissão especial divulgou relatório que recomenda medidas de estimulo à produção nacional, buscando reduzir impacto de novos medicamentos sobre o SUS

 

A Comissão de Seguridade Social e Família da Câmara dos Deputados aprovou, na quarta-feira (29), uma série de propostas para impulsionar a indústria brasileira de medicamentos e produtos de saúde, diminuindo a dependência externa. As propostas estão contidas no relatório final (na íntegra no site da Câmara) da subcomissão especial de desenvolvimento do complexo industrial em saúde, produção de fármacos, equipamentos e outros insumos, que funcionou desde março de 2013.

Uma das preocupações da subcomissão é promover o acesso a medicamentos a preços acessíveis para o sistema de saúde brasileiro. Segundo a relatora, deputada Jandira Feghali (PCdoB-RJ), o alto preço dos medicamentos de nova geração – por exemplo, para tratamento das hepatites virais e dos variados tipos de câncer – tem impacto significativo no orçamento do sistema de saúde.

De acordo com o relatório, o governo federal gasta entre R$ 7 e R$ 8 bilhões por ano em compras de produtos relacionados ao complexo industrial de saúde, incluindo vacinas, medicamentos, equipamentos e kits de diagnóstico, para o Sistema Único de Saúde (SUS). Jandira salienta que hoje a priorização da produção nacional faz parte da política estratégica de compra do governo para essa área. “No entanto, deve-se avançar cada vez mais para orientar essa imensa capacidade de compra no sentido de fomentar a pesquisa, a inovação tecnológica e o empreendedorismo, especialmente em áreas e produtos estratégicos para o SUS”, disse Jandira.

Conforme o relatório, o deficit comercial associado à indústria farmacêutica atingiu, em 2010, o montante de mais de R$ 10 bilhões, grande parte correspondente à importação de insumos fármacos. De acordo com o texto, 80% dos medicamentos consumidos no Brasil são produzidos aqui. No entanto, menos de 20% deles são fabricados com insumos farmacêuticos ativos produzidos no Brasil.

Novos genéricos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou na terça-feira (3) a aprovação do registro de três novos genéricos. As substâncias dos medicamentos ainda não têm concorrentes no mercado.

“Isso significa que os pacientes e médicos poderão ter novas opções de tratamento a um custo mais acessível. Afinal, os genéricos chegam ao mercado com um preço pelo menos 35% menor que o preço de tabela dos produtos de referência”, informou a agência reguladora.

Um dos produtos, segundo a Anvisa, é o genérico da substância temozolomida, utilizada no tratamento de tumores e que apresenta efeitos logo nas primeiras doses. A indicação é para o tratamento de tumores cerebrais combinado com radioterapia ou em caso de reincidência ou progressão após o tratamento padrão. A temozolomida também é indicada no tratamento de pacientes com melanoma maligno.

A cópia da substância ertapeném sódico também foi aprovada pela agência. De acordo com a Anvisa, trata-se de um antibiótico importante no tratamento de infecções, de nível moderado a grave. Entre as indicações estão infecções de pele, incluindo pé diabético, infecções do trato urinário e septicemia bacteriana.

Já o genérico voriconazol, também aprovado, é indicado no tratamento de infecções invasivas causadas por fungos, como a cândida e aspergilose, doença que ataca o pulmão e que pode ser fatal em pacientes debilitados. A substância, de acordo com a Anvisa, é considerada um importante agente antifúngico no tratamento da aspergilose invasiva, infecções graves por cândida e no tratamento de infecções causadas por Scedosporium spp. e Fusarium spp..

“A concessão dos registros significa que estes produtos são cópias fiéis de seus [medicamentos] referências e que possuem eficácia e segurança comprovadas”, destacou o órgão.

Saúde Web

Dieta rica em gordura pode adiar envelhecimento do cérebro



Foto: Stock.xchng / Divulgação
Os cientistas viram que o efeito era mais positivo ainda
quando os ratos recebiam os chamados ácidos gordos
 de cadeia média — por exemplo, o óleo de coco.

Descoberta pode ajudar crianças com envelhecimento precoce e pacientes com Alzheimer e Parkinson

 

Uma nova pesquisa liderada pela Universidade de Copenhague, na Dinamarca, sugere que os sinais de envelhecimento do cérebro podem ser adiados. A conclusão foi feita depois de os cientistas alimentarem ratos com uma dieta rica em gordura.

 

No longo prazo, o resultado pode trazer possibilidades de tratamento para crianças que sofrem de envelhecimento precoce (síndrome de Cockayne) e pacientes com Alzheimer e Parkinson, dizem os pesquisadores. Eles explicam que, quando ficamos mais velhos, o cérebro perde parte de sua capacidade intelectual, e o risco de desenvolvimento dessas doenças aumenta, pois as células perdem parte da capacidade de fazer reparos aos danos do DNA.

 

Esta deficiência causa envelhecimento precoce em crianças — que podem chegar a morrer em decorrência da doença entre os 10 e os 12 anos. O estudo mostra que ratos com essa síndrome que foram expostos a uma dieta de alto teor de gordura tiveram o processo de envelhecimento adiado. Os efeitos foram semelhantes em pessoas com deficiência auditiva e perda de peso.

 

Os cientistas viram que o efeito era mais positivo ainda quando os ratos recebiam os chamados ácidos gordos de cadeia média — por exemplo, o óleo de coco.

 

— O estudo é uma boa notícia para as crianças com síndrome de Cockayne. Nosso estudo sugere que uma dieta rica em gordura pode adiar processos de envelhecimento. Os resultados, portanto, podem ajudar também os pacientes com Alzheimer e Parkinson — diz o professor Vilhelm Bohr, que liderou o estudo.

Zero Hora