Curso qualifica profissionais para o enfrentamento da malária

O objetivo é contribuir para a diminuição da morbimortalidade em áreas endêmicas e não endêmicas por meio do diagnóstico oportuno e tratamento adequado

Com 174.522 casos registrados de janeiro a novembro de 2017, a Malária ainda é um grande desafio enfrentado pela saúde coletiva brasileira. Atenta a este cenário, a Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), instituição integrante do Sistema Universidade Aberta do SUS (UNA-SUS), lança o curso Malária na Atenção Básica à Saúde.

Com carga horária de 60h, a qualificação tem como objetivo ampliar o conhecimento dos profissionais de saúde de nível superior que atuam na atenção básica, em regiões endêmicas e não endêmicas para malária no Brasil, a fim de contribuir para a diminuição da morbimortalidade por meio de diagnóstico oportuno e tratamento adequado.

As inscrições podem ser realizadas até 30 de junho pelo link.

Segundo o secretário executivo da UNA-SUS, Manoel Barral Netto, com o aparecimento de casos em áreas não endêmicas, se faz necessário atualizar os profissionais de todo o país, especialmente aqueles que não estão habituados a pensar no diagnóstico da malária.

“É muito importante para o sistema de saúde que esses casos sejam identificados precocemente. Por esse motivo, o curso tem uma vertente muito prática para ajudar os profissionais dessas duas áreas a manejar os casos oferecendo o tratamento adequado e oportunamente”, destaca.

A consultora técnica do Programa Nacional de Controle da Malária (SVS/MS?), Sheila Rodovalho, acredita que o curso proporcionará os subsídios necessários para que a atenção básica se aproprie da assistência ao paciente com malária, quando este chegar a uma unidade de saúde ou procurar um serviço de saúde por apresentar sintomas da doença.

“Os profissionais de saúde devem ter em mente que febre pode ser malária. É preciso saber perguntar ao paciente se ele vem de uma área endêmica e suspeitar do agravo. Para isso, o curso apresenta vídeos e casos clínicos que orientam como o profissional de saúde pode abordar o paciente e qual a melhor forma de conduzi-lo ao diagnóstico e tratamento da doença”, explica.

Além de ser totalmente gratuito e 100% a distância, o curso também conta com recursos educacionais que envolvem modelagem 3D e animação gráfica, que auxiliam na assimilação das principais práticas e conceitos.

São 10.000 vagas disponíveis prioritariamente a profissionais de saúde de nível superior vinculados ao SUS. Apesar disso, demais interessados, de outras categorias profissionais, que se interessarem sobre o assunto, também podem acessar os conteúdos.

Após a inscrição, os alunos têm até 30 de julho para finalizar a qualificação, de acordo com sua conveniência e disponibilidade. Ao final dos estudos há uma avaliação online. A obtenção do certificado está condicionada ao acerto de pelo menos 60 % das questões do teste.

Fonte: SE/UNA-SUS, com informações da UNA-SUS UFMG

Dormir mais tempo pode diminuir a ingestão de açúcar

Para os adultos que são habitualmente dormem pouco, um protocolo personalizado de extensão do sono é viável e pode melhorar a dieta do indivíduo, reduzindo a ingestão de açúcar. Isso é o que indica um estudo publicado no American Journal of Clinical Nutrition

Pesquisadores britânicos examinaram a viabilidade de um protocolo personalizado de extensão do sono em 42 adultos saudáveis ​​com idades entre 18 e 64 anos, com peso normal e que tinham o sono habitualmente curto (de cinco a menos de sete horas por noite).

Os efeitos do sono prolongado foram avaliados quanto à ingestão e qualidade da dieta. Vinte e um participantes receberam uma sessão de consulta comportamental com base na higiene do sono (grupo de extensão do sono) e 21 mantiveram o habitual sono curto (grupo controle) em um ensaio controlado aleatorizado de quatro semanas.

A taxa de participação foi de 100%. A conformidade com o estudo foi de 85,7 por cento. Os pesquisadores descobriram que, em comparação com o grupo controle, o grupo de extensão do sono aumentou significativamente o tempo na cama (55 minutos), período de sono (47 minutos) e duração do sono (21 minutos).

Comparado com os controles, a extensão do sono correlacionou-se com uma ingestão significativamente menor de açúcares livres (-9,6 versus 0,7 g). Em comparação com o grupo de controle, a análise de sensibilidade descobriu que o grupo de extensão do sono apresentava ingestão reduzida de gordura, carboidratos e açúcares livres.

Terra

Anvisa suspende 32 lotes de Diprivan

Os lotes foram armazenados de forma inadequada pela empresa Majela Medicamentos

A Anvisa suspendeu ontem (06/03) 32 lotes do medicamento Diprivan®, propofol, emulsão injetável. Os lotes foram armazenados de forma inadequada pela empresa Majela Medicamentos Ltda. A decisão também considerou o comunicado da empresa fabricante, Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda., de realizar o recolhimento voluntário.

A decisão se aplica somente aos lotes citados que foram distribuídos pela atacadista Majela Medicamentos Ltda., localizada na cidade de João Pessoa/PB. A medida suspende a distribuição, comercialização e o uso dos lotes mencionados.

O medicamento é indicado para indução e manutenção de anestesia geral em procedimentos cirúrgicos.

Confira a lista dos lotes suspensos, conforme a RE 537, de 2 de março de 2018:

Produto	Lote
Diprivan 10 mg/ml contendo 5 frascos de 20 ml	X16037A
Diprivan 10 mg/ml contendo 5 frascos de 20 ml	X16036A
Diprivan 20 mg/ml contendo 1 frasco de 50 ml	T16011A
Diprivan PFS 2 % contendo 1 seringa de 50 ml	MJ946
Diprivan PFS 1 % contendo 1 seringa de 50 ml	MJ426
Diprivan 10 mg/ml contendo 1 frasco de 50 ml	K16003A
Diprivan PFS 1 % contendo 1 seringa de 50 ml	MJ644
Diprivan 20 mg/ml contendo 1 frasco de 50 ml	T16012B
Diprivan 10 mg/ml contendo 1 frasco de 100 ml	L16011A
Diprivan 20 mg/ml contendo 1 frasco de 50 ml	T16010B
Diprivan 10 mg/ml contendo 5 frascos de 20 ml	X16066A
Diprivan PFS 1 % contendo 1 seringa de 50 ml	MT744
Diprivan PFS 2 % contendo 1 seringa de 50 ml	MT681
Diprivan PFS 1 % contendo 1 seringa de 50 ml	MV905
Diprivan 10 mg/ml contendo 1 frasco de 100 ml	L16012A
Diprivan 10 mg/ml contendo 1 frasco de 50 ml	K16011A
Diprivan 10 mg/ml contendo 5 frascos de 20 ml	X16066B
Diprivan PFS 1 % contendo 1 seringa de 50 m	MW427
Diprivan PFS 2 % contendo 1 seringa de 50 ml	MW185
Diprivan 20 mg/ml contendo 1frasco de 50 ml	T16013A
Diprivan PFS 1 % contendo 1 seringa de 50 ml	MW187
Diprivan 10 mg/ml contendo 5 frascos de 20 ml	X16059B
Diprivan 10 mg/ml contendo 1 frasco de 100 ml	L16013A
Diprivan PFS 1 % contendo 1 seringa de 50 m	MW773
Diprivan 20 mg/ml contendo 1 frasco de 50 ml	T16015B
Diprivan PFS 2 % contendo 1 seringa de 50 ml	MW186
Diprivan 10 mg/ml contendo 5 frascos de 20 ml	X17014A
Diprivan 10 mg/ml contendo 1 frasco de 50 ml	K16003B
Diprivan 10 mg/ml contendo 1 frasco de 100 ml	L16013B
Diprivan 10 mg/ml contendo 5 frascos de 20 ml	X17015A
Diprivan PFS 2 % contendo 1 seringa de 50 ml	MW774
Diprivan PFS 1 % contendo 1 seringa de 50 ml	MY636

ANVISA

Erro de embalagem leva à suspensão de medicamentos

Os medicamentos Ípsilon, Sinot e Furosemida tiveram lotes suspensos por problemas na embalagem que poderiam levar a erro no tratamento

A Anvisa publicou ontem (06/03), a suspensão de alguns lotes dos medicamentos Ípsilon, Sinot e Furosemida. Os medicamentos são autorizados, entretanto alguns lotes apresentaram problemas

Ípsilon

Fabricado pela empresa Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda, o medicamento Ípsilon solução injetável teve o lote 6112323, com validade até 11/2018, suspenso por erro na embalagem.

Frascos do medicamento Ipsilon 4g foram embalados em cartuchos do medicamento Ipsilon 1g.

A decisão foi publicada na RE Nº 536, de 2 de março de 2018

Sinot

Também foi suspenso o lote 514165 dos medicamentos Sinot e Sinot Clav, fabricados em 07/2017, com vencimento em 07/2019.

Algumas unidades do medicamento Sinot Clav (amoxicilina tri-hidratada + clavulanato de potássio) 70 mL podem ter sido embaladas como Sinot (amoxicilina tri-hidratada).

A empresa fabricante Eurofarma Laboratórios S.A comunicou o recolhimento voluntário.

A decisão foi publicada na RE Nº 540, de 2 de março de 2018

Furosemida

Já o lote 20200417 do medicamento Furosemida foi suspenso por apresentar resultado insatisfatório na análise de rótulo.

O medicamento é fabricado pela empresa Santisa Laboratório Farmacêutico S.A.

A decisão foi publicada na RE Nº 538, de 2 de março de 2018

ANVISA

Lotes falsos de medicamento da Pfizer são apreendidos pela Anvisa

O remédio é para o tratamento de tumores gastrintestinais

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a apreensão e inutilização dos alguns lotes do medicamento Sutent, de 50 mg em embalagens com 28 cápsulas devido a falsificação. 

O remédio é para o tratamento de tumores gastrintestinais e seu fabricante, a Pfizer, não reconhece a existência dos lotes nº 746EE, 747EE, 748EE, 190EE, 045AA, 191EE, 189EE, 985EE, 986EE, 987EE e 749EE.

InfoMoney