A discussão sobre manufatura ativa e segurança e eficácia dos dispositivos médicos ocorrerá em outubro na sede da Agência, em Brasília
Nos dias 19 e 20 de outubro, a Anvisa promoverá o Seminário de Dispositivos Médicos. O debate sobre manufatura ativa e segurança e eficácia de equipamentos médicos, ocorrerá na sede da Agência, em Brasília.
O seminário reunirá o setor regulado para discutir e alinhar os entendimentos, os impactos, os benefícios e os riscos associados a essas tecnologias, para promover um ambiente regulatório que proporcione dispositivos seguros e eficazes à população.
As inscrições para o Seminário de Dispositivos Médicos podem ser feitas até o dia 10 de outubro, ou até que sejam preenchidas todas as vagas.
O segmento de dispositivos médicos é caracterizado pela grande diversidade tecnológica e pela rápida evolução destas tecnologias, como ferramenta para melhoria da qualidade de vida e saúde da população. Estas particularidades do setor trazem desafios ao contexto regulatório, o qual precisa sempre se manter atualizado e evoluir junto à tecnologia a ser regulada.
A manufatura aditiva de dispositivos médicos surge como um desafio regulatório, motivada principalmente pelas descobertas inovadoras das suas aplicações na área da saúde.
Clique aqui para acessar a programação do evento na íntegra.
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