O lote continha a presença de particulados nas ampolas, motivando a ação cautelar da Agência
Foto: Reprodução
A Anvisa determinou a proibição da distribuição, comercialização e uso do lote WFE 15331 do medicamento Bromogex (Bromoprida) – ampola de 2 ml caixa com 50 unidades com validade até outubro de 2019, fabricado pela empresa Wasser Farma Ltda.
A medida foi motivada pela presença de particulados nas ampolas do lote em questão. A empresa deve promover o recolhimento do estoque existente do medicamento no mercado.
Confira a Resolução RE – 2.330/16 publicada nesta segunda-feira no Diário Oficial da União (DOU).
ANVISA
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