Brasília – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu ontem
(1º) a distribuição e o comércio do Lote 2.864.017 do medicamento ampicilina
sódica 500 miligramas, pó injetável DPC/50+50, ampola diluente de 2 mililitros.
A decisão foi publicada no Diário Oficial da União.
De acordo com a Anvisa, um lote do remédio, fabricado pelo Laboratório Teuto
Brasileiro Ltda, foi interditado cautelarmente em novembro do ano passado por
suspeita de desvio de qualidade. A interdição cautelar é a primeira medida que a
agência reguladora adota quando há suspeita de desvio.
“O laudo de análise de contraprova confirmou que o lote, com data de
fabricação 3/2011 e validade até 3/2013, apresentou resultado insatisfatório no
ensaio de teor de ampicilina sódica”, informou a agência em nota.
Segundo a Anvisa, a empresa responsável pelo medicamento deve recolher todo o
estoque do antibiótico existente no mercado. A suspensão é definitiva e vale em
todo o país.
A orientação para as pessoas que já compraram o medicamento do lote suspenso
é interromper o uso do remédio.
Fonte Agência Brasil
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