
O lote foi suspenso após Laudo de Análise Fiscal, emitido pela diretoria do Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal (Lacen-DF) , revelar resultados insatisfatórios no ensaio de “Atividade Amilolítica” em frente ao valor de referência rótulo do produto.
A interdição cautelar é uma medida preventiva e temporária que vigorará pelo prazo de 90 dias.
A medida está na Resolução 2.076/2015 publicada nesta segunda-feira (20/7) no Diário Oficial da União (DOU).
ANVISA
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