Eli Lilly planeja abocanhar mercado pet brasileiro

"Os índices de animais que vão ao veterinário com frequência ou que comem ração ainda é muito baixo, mas estão subindo rapidamente no Brasil", afirma Mauri Moreira, diretor da área de animais da companhia

 

A melhora das condições financeiras das classes mais baixas não se reflete só na qualidade de vida das pessoas. Os bichos de estimação também se beneficiam.

 

“Os índices de animais que vão ao veterinário com frequência ou que comem ração ainda é muito baixo, mas estão subindo rapidamente no Brasil”, afirma Mauri Moreira, diretor da área de animais de companhia da Elanco, subsidiária de medicina animal da farmacêutica americana Eli Lilly.

 

É de Moreira a missão de fazer a Elanco conquistar uma boa parte deste mercado, que movimentou R$ 12,2 bilhões no Brasil em 2011.

 

O executivo é o encarregado por trazer ao país os produtos da divisão de animais de estimação da Elanco, já presentes na Europa, na Ásia e nos Estados Unidos, onde a divisão foi criada, em 2007. “Posso dizer, sem medo de errar, que o Brasil agora é a prioridade da companhia”, diz Moreira.

 

Segundo o executivo, mesmo sem a divisão de produtos para cães e gatos, o mercado brasileiro já é o segundo mais importante para a Elanco, atrás apenas do americano, que é responsável por mais de metade das vendas da empresa.

 

Em 2011, a subsidiária brasileira ultrapassou os US$ 100 milhões de faturamento, com a venda de remédios para aves, suínos e bovinos. Globalmente, o laboratório teve receitas de US$ 1,6 bilhão no período e deve passar a barreira dos US$ 2 bilhões este ano.

 

A atual situação do mercado brasileiro, com o mercado pet crescendo na base dos dois dígitos ao ano é a principal janela de oportunidade vista pelos executivos da Elanco para fazer a divisão de saúde animal crescer.

 

“Temos um mercado que cresce, mas ainda é muito pouco explorado. Então temos duas oportunidade paralelas: crescer explorando essas partes que ainda não consomem e abocanhar boa parte do consumidor atual, com investimentos em inovação”, afirma Moreira.

 

O primeiro produto que será trazido para o Brasil pela divisão de animais de companhia é um remédio antipulgas. O produto, que diferentemente da maioria dos concorrentes é aplicado via oral e não na pele dos bichinhos, deve chegar aos pet shops brasileiros dentro de alguns meses.

“Esse foi o primeiro produto da Elanco a ser considerado um ‘blockbuster’ e acredito que o sucesso vá se repetir no Brasil”, diz Moreira.

 

Nos próximos 5 anos, a companhia deve lançar um produto ao ano no Brasil. Atualmente, o portfólio global da Elanco para animais de companhia é composto por cinco produtos, mas, em seu último balanço anual de resultados, a empresa afirmou que pretende ampliar a linha no curto prazo.

 

Produção

A princípio, todos os produtos vendidos no Brasil serão importados da Europa e dos Estados Unidos. “Ter um fábrica por aqui não faz parte dos planos imediatos, já que temos bases de fabricação que conseguem atender o mundo inteiro no momento”, afirma o executivo.

 

Segundo ele, para que o país comporte uma fábrica local é necessário que o mercado continue bastante aquecido durante alguns anos. “A demanda precisa ser muito sólida.”

 

Com a operação brasileira consolidada, a Elanco deve iniciar o trabalho de levar a linha de produtos para cães e gatos para os outros países do continente. “O Brasil será a base para desenvolver o mercado do México para baixo”, diz Moreira.

 

Fonte SaudeWeb

Suíça: Autoridades proíbem uso de várias vacinas antigripais da Novarrtis

A agência de medicamentos Swissmedic ordenou nesta quarta-feira em caráter preventivo a suspensão imediata da circulação de algumas vacinas antigripais da Novartis na Suíça e aconselhou não usá-las devido a eventuais impurezas.

 

A Swissmedic informou em um comunicado que a medida afeta 160.000 doses das vacinas Aggripal e Fluad, do grupo farmacêutico suíço.

 

"Constatações preliminares permitiram estabelecer que a proibição na Itália ocorreu devido à descoberta de partículas brancas nas seringas. Pode se tratar de uma aglutinação de componentes ordinários da vacina", reforçou a Swissmedic.

 

Devido à incerteza sobre a origem dessas partículas, a agência suíça decidiu proibir o fornecimento e uso destas vacinas.

 

A Swissmedic informou, no entanto, que se trata de uma medida preventiva e que as pessoas já vacinadas na Suíça "não tem nada a temer por sua saúde".

 

O Ministério da Saúde italiano proibiu provisoriamente nesta quarta-feira o uso de vários tipos de vacinas contra a gripe do laboratório suíço.

 

"O Ministério da Saúde e a agência italiana de medicamentos (Aifa) decidiram como precaução proibir imediatamente o uso das vacinas" Aggripal, Fluad e Influpozzi, segundo um comunicado oficial.

 

Procurada pela AFP, a Novartis não quis comentar estas informações.

 

Fonte R7

Governo convoca paulistas a doar sangue antes dos feriados

A Secretaria de Estado da Saúde de São Paulo convoca a população para doar sangue antes dos feriados prolongados de novembro. O objetivo é aumentar o fluxo de doações espontâneas e, assim, garantir os estoques nos hospitais.

 

Somente a Fundação Pró-Sangue, responsável pelo abastecimento de mais de 100 hospitais da rede pública da região metropolitana, sofreu uma queda de 25% das doações no último mês. De acordo com a secretaria, apesar de não haver desabastecimento, a instituição enfrenta situação de alerta com relação às bolsas de sangue dos fatores A negativo e B positivo e condição crítica dos fatores A positivo, O negativo e O positivo.

 

"É fundamental que a população faça as doações antes dos feriados, para evitar qualquer problema futuro de desabastecimento dos hemonúcleos e hemocentros", afirma Osvaldo Donini, coordenador da Hemorrede Estadual.

 

O Estado de São Paulo tem cerca de 100 postos de coleta de sangue, dos quais 40 na capital paulista. Para doar sangue é preciso estar em boas condições de saúde, alimentado, ter entre 16 e 67 anos, pesar mais de 50 kg e levar documento de identidade original com foto.

 

É recomendável evitar alimentos gordurosos nas quatro horas que antecedem a doação e não ter ingerido bebidas alcoólicas 12 horas antes. Se a pessoa estiver com gripe ou resfriado, não deve doar temporariamente.

 

Mesmo que tenha se recuperado, deve aguardar uma semana para que esteja novamente apto à doação. No site www.saude.sp.gov.br/doesangue estão disponíveis os endereços de postos de coleta de sangue no Estado de São Paulo.

 

Para informações sobre horários de funcionamento das unidades integradas à Fundação Pró-Sangue, basta acessar www.prosangue.sp.gov.br ou ligar para 0800 55 0300.

 

Fon R7

Alarmante falta de higiene em empresa ligada a casos de meningite nos EUA

A empresa farmacêutica que produzia injeções de esteroides contaminadas, ligadas a uma epidemia mortal de meningite nos Estados Unidos, apresentava graves problemas de higiene, indicaram nesta quarta-feira as autoridades sanitárias de Massachusetts, nordeste do país.

 

"Os investigadores descobriram que os processos de esterilização da empresa de preparação de fármacos New England Compounding Center (NECC) não eram realizados seguindo as normas" existentes, explicou Madeleine Biondolillo, chefe do Departamento de Saúde de Massachusetts.

 

Os registros mostram que a NECC não esterilizava sistematicamente os produtos durante o tempo mínimo necessário e não verificava de forma regular o bom funcionamento e a manutenção dos equipamentos, em particular os de esterilização, indicou em uma entrevista coletiva à imprensa.

 

Além disso, Biondolillo ressaltou que a NECC havia despachado os lotes de esteroides suspeitos de estarem contaminados antes mesmo de ter obtido os resultados de seus testes confirmando que as injeções estavam bem esterilizadas.

 

"O medicamento era enviado até 11 dias antes de os resultados serem recebidos", ressaltou.

 

O foco sem precedentes de meningite fúngica ligado às injeções contaminadas causou até o momento a morte de 23 pessoas.

 

Biondolillo também afirmou que, no começo de outubro, os investigadores encontraram partículas negras em várias das ampolas que continham esteroides que foram reenviadas à NECC depois da ordem para que retirasse todos os seus produtos, ou seja, 17.000 doses em 23 estados.

 

Mas "os resultados desta investigação são ainda preliminares e, no momento, não tem como objetivo identificar de forma conclusiva a causa desta epidemia", disse Biondolillo.

 

Além disso, o Departamento americano de Justiça confirmou em 16 de outubro que havia iniciado uma investigação criminal, enquanto o Conselho de Farmacêuticos de Massachusetts caçou a licença profissional da NECC.

 

A empresa encerrou suas atividades e demitiu a maior parte de seus funcionários.

 

De acordo com o último registro das autoridades federais divulgado terça-feira, os casos de meningite fúngica já afetam 300 pessoas.

 

Mais de 14.000 pessoas em 23 estados podem ter recebido as injeções contaminadas, inicialmente destinadas a tratar de dores nas costas, segundo dados da Agência de Alimentação e de Medicamentos dos Estados Unidos (FDA, siglas em inglês).

 

Fon R7

ANS determina portabilidade especial para beneficiários da Itálica

A Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) determinou a portabilidade especial de carências para os beneficiários da operadora Itálica Saúde Ltda. A medida se deve ao grave risco à continuidade da assistência devido a problemas financeiros da Itálica.

 

Os beneficiários têm 60 dias para trocar de plano de saúde sem ter de cumprir carência ou cobertura parcial temporária no plano novo. A faixa de preço do plano de destino deve ser igual ou inferior àquela em que se enquadra o plano de origem.

 

Para fazer a portabilidade especial do plano de saúde, o beneficiário deverá consultar o Guia de Planos ANS para identificar planos de saúde compatíveis com o seu atual. Após essa verificação, é necessário dirigir-se à operadora do plano de saúde escolhido levando o relatório de planos em tipo compatível (que deve ser impresso ao final da consulta em Guia de Planos ANS) e solicitar a proposta de adesão.

 

Para efetivar a portabilidade do plano, também é necessário apresentar uma série de documentos na data da assinatura da proposta de adesão, como cópia dos comprovantes de pagamento dos três últimos boletos vencidos ou cópia dos comprovantes de pagamento de pelo menos quatro boletos vencidos, referentes ao período de seis meses e, caso o plano de destino seja coletivo por adesão, levar cópia do comprovante de vínculo com a pessoa jurídica contratante.

 

Depois de apresentados os documentos e assinado o contrato, o beneficiário deve aguardar a resposta da operadora do plano de destino, que deverá ser dada em até 20 dias após a assinatura da proposta de adesão.

 

Caso a operadora do plano de destino não responda dentro desse prazo, considera-se que ela aceitou a proposta com portabilidade de carências. Nesse caso, recomenda-se que seja feito contato para confirmar o ingresso na nova operadora e solicitar a carteira de identificação do plano.

 

De acordo com a ANS, o contrato do plano de destino entra em vigor 10 dias após o aceite da operadora. Planos antigos Os beneficiários de planos anteriores à Lei 9.656 (contratados até 1º de janeiro de 1999) deverão informar no Guia de Planos ANS o valor da mensalidade constante no boleto de pagamento para a identificação de planos compatíveis.

 

A portabilidade especial poderá ser feita mesmo para o beneficiário da Itálica Saúde que ainda esteja cumprindo carência. Neste caso, a carência restante será cumprida na nova operadora. As informações são do Jornal da Tarde.

 

Fonte R7