Ação foi motivada após a constatação de mistura entre os lotes dos produtos Sensodyne Rápido Alívio e Sensodyne Pro Esmalte
A Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira
(22), a suspensão da distribuição, comercialização e uso do lote TB0165V
do produto Sensodyne Rápido Alívio, fabricado pela Glaxosmithkline
Brasil Ltda.
Segundo a agência,ação foi motivada após a constatação de mistura entre os lotes dos produtos Sensodyne Rápido Alívio e Sensodyne Pro Esmalte durante o processo de fabricação.
A empresa procederá ao recolhimento do lote.
Também nesta terça a agência suspendeu a distribuição, comercialização e uso de dois lotes (598246 e 598248) do antibiótico Claritromicina, 50 mg/ml, com validade até 12/2015, fabricado pela empresa EMS.
De acordo com a Anvisa, o laboratório já iniciou o recolhimento voluntário do produto após identificar alterações no sabor da formulação.
iG
Segundo a agência,ação foi motivada após a constatação de mistura entre os lotes dos produtos Sensodyne Rápido Alívio e Sensodyne Pro Esmalte durante o processo de fabricação.
A empresa procederá ao recolhimento do lote.
Também nesta terça a agência suspendeu a distribuição, comercialização e uso de dois lotes (598246 e 598248) do antibiótico Claritromicina, 50 mg/ml, com validade até 12/2015, fabricado pela empresa EMS.
De acordo com a Anvisa, o laboratório já iniciou o recolhimento voluntário do produto após identificar alterações no sabor da formulação.
iG
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