
De acordo com laudo emitido pelo Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal (Lacen-DF), o produto apresentou resultados insatisfatórios nos ensaios de “Atividade Amilolitica ” e “Atividade Proteolítica” do lote citado.
A Agência determinou que a empresa faça o recolhimento do estoque existente no mercado.
A medida consta da Resolução 3.232/2015, publicada no Diário Oficial da União (DOU).
ANVISA
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