A Anvisa determinou a suspensão da distribuição, comercialização e uso dos lotes listados abaixo dos medicamentos Dyspnéinhal (epinefrina) 10 ml e Pomada Parisiense (acido salicílico 20)
Os produtos são fabricados pela empresa Laboratório Brasileiro de Biologia Ltda.
A determinação ocorreu após o fabricante comunicar à Agência o recolhimento do produto por alteração do fabricante dos fármacos dos medicamentos sem autorização da Anvisa.
A empresa deve promover o recolhimento do lote existente no mercado.
A medida consta da Resolução 3.292../2015, publicada nesta segunda-feira (30/11), no Diário Oficial da União (DOU).
| DYSPNÉ-INHAL (epinefrina) 30 MG/ML SOL P/ | INAL CT FR VD AMB X 10 ML |
| Lote | Validade |
| 0791S13 | 30/12/2015 |
| 0792S13 | 30/12/2015 |
| 0791A14 | 25/01/2016 |
| 0791H14 | 16/07/2016 |
| 0792H14 | 16/07/2016 |
| 0791H13 | 23/07/2016 |
| 0791J14 | 20/08/2016 |
| 0792J13 | 21/08/2016 |
| 0791M13 | 15/10/2016 |
| 0791E15 | 13/05/2017 |
| 0792E15 | 13/05/2017 |
| 0791G15 | 16/06/2017 |
| 0791H15 | 15/07/2017 |
| POMADA PARISIENSE (ácido salicílico 20%) | |
| Lote | Validade |
| 0871J14 | 27/08/2016 |
| 0871K14 | 08/09/2016 |
| 0871B15 | 06/02/2017 |
| 0872C15 | 06/02/2017 |
| 0871E15 | 20/05/2017 |
| 0782E15 | 20/05/2017 |
ANVISA
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