... aqueles que contêm o mesmo fármaco (princípio ativo), na mesma dose e forma farmacêutica do medicamentos de referência no país; são administrados pela mesma via e com a mesma indicação terapêutica que estes, apresentando a mesma segurança e podendo ser intercambiáveis com os de referência. O Ministério da Saúde através da ANVISA, avalia os testes de bioequivalência entre o genérico e seu medicamento de referência, apresentados pelos fabricantes, para comprovação da qualidade.
Nenhum comentário:
Postar um comentário