Lotes do Queopine (hemifumarato de quetiapina), fabricado pela Glaxo Smithkline, apresentaram problemas na embalagem
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta terça-feira (1º) no Diário Oficial da União suspende, em todo o território nacional, a distribuição, comercialização e o uso dos lotes C203361R, C203361R1, C203765R1, C203763R, C203361R4 (amostra grátis) e C203361R5 (amostra grátis) do medicamento Queopine (hemifumarato de quetiapina), fabricado pela empresa Glaxo Smithkline Brasil Ltda.
De acordo com o texto, a empresa encaminhou à Anvisa comunicação de recolhimento voluntário dos lotes do medicamento após a constatação de não conformidades nas embalagens do produto (troca de bulas não relacionadas ao remédio).
A resolução entra em vigor na data de publicação.
SaudeWeb
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