A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicou ontem (13) novas
regras para o uso de remédios ainda em desenvolvimento pela indústria
farmacêutica.
O objetivo da norma, publicada no "Diário Oficial da União", é oficializar
práticas já desenvolvidas pelas farmacêuticas. Uma das regras, por exemplo,
deixa estabelecida a obrigação de continuar a entregar remédios experimentais
aos pacientes após o fim da pesquisa de que participaram.
Também há a garantia de entrega de medicamentos após o fim da pesquisa ao
grupo de "acesso expandido" --pessoas que têm perfil semelhante ao das que foram
escolhidas para participar do estudo, mas que acabaram sendo excluídas.
Segundo a norma, "deverá ser garantido o fornecimento do medicamento
autorizado nos programas de acesso expandido, uso compassivo e fornecimento de
medicamento pós-estudo nos casos de doenças crônicas enquanto houver benefício
ao paciente, a critério do médico".
Fonte Folhaonline
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