14 produtos suspensos pela Anvisa

Interdição cautelar é uma medida válida por 90 dias após a publicação no Diário Oficial. Durante esse tempo, os lotes interditados não podem ser comercializados e nem consumidos

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, nesta quarta-feira (19/12), no Diário Oficial da União (DOU), suspensões e interdições cautelares de produtos com irregularidades.

 

A interdição cautelar é uma medida válida por 90 dias após a publicação no Diário Oficial.

 

Durante esse tempo, os lotes interditados não podem ser comercializados e nem consumidos.

 

As pessoas que já tiverem adquirido algum dos lotes ou produtos suspensos ou interditados devem interromper o uso.

 

Veja, na tabela abaixo, as medidas publicadas no Diário Oficial:

 

Medida	Produto	Empresa	Motivo
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N ° 5.404 em todo o país	Carboxide Plus Digital Control ® Carboxiterapia	L.C Equipamentos, Medicina & Estetica	O produto não possui registro sanitário e a empresa não tem Autorização de Funcionamento concedida pela Anvisa.
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.405 em todo o país	Solução de Cloreto de Sódio 0,9%	LBS Laborasa Indústria Farmacêutica LTDA.	O produto não possui registro sanitário na Agência
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso RE N° 5.406 em todo o país	Todos os lotes dos produtos Sonda Uretral Deskart Injet e Sonda para Aspiração Traqueal Deskat Injet	Deskart Injet Indú stria CirugicaLTDA ME	Os produtos não possuem registro válido na Anvisa.
Suspensão da fabricação, distribuição divulgação, comércio e uso RE N° 5.407 em todo o país.	Todos os produtos	World Fix Indústria Comércio de Produtos Ortopédicos LTDA-ME	A empresa não cumpre as normas de Boas Práticas de Fabricação de Produtos Médicos.
Apreensão e inutilização RE N° 5.408 em todo o país..	Cosmético Smart Progressive	Instituto de Beleza Josiane LTDA-ME	O produto não possui registro junto à Anvisa.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.409 em todo o país.	Termobag (Bolsa para água quente)	Macrimed Comercial Ltda	O produto não possui registro/cadastramento concedido pela Agência
Interdição cautelar RE N° 5.411	Lote 122401, do Creme Alisante – Salon Line Professional	Devintex Cosméticos LTDA	Produto com suspeita de desvio de qualidade.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.412 em todo o país	Piolhex	Auzenete Penhade Carvalho Cosméticos-ME	A empresa não possui Autorização de Funcionamento nesta Agência.
Suspensão da distribuição e comercialização RE N° 5.413 em todo o país.	Pigmentos para maquiagem definitiva Magcolor Pigmentos	Mag Estética Indústria e Comércio LTDA ME	O Produto não possui registro junto à Anvisa
Interdição cautelar RE N° 5.415	Lote 779411 do medicamento Castanha da Índia Herbarium 100mg (Aesculus hippocastanum), comprimidos revestidos, (fabricado em 01/11 e com validade. em 01/2013)	Herbarium Laboratório Botânico Ltda	Produto com suspeita de desvio de qualidade.
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.416 em todo o país	Albendal 400mg comprimidos (Albendazol 400mg), Lote 1-0009/11, data de fabricação 04/2011, data de validade 04/2013	Pharmascience Laboratórios LTDA	O produto apresenta desvio de qualidade quanto ao aspecto e dissolução.
Interdição cautelar RE N° 5.417	Gel Modelador Capilar Fixação Forte Vitacapili	Muriel do Brasil – Indústria de Cosméticos LTDA	Produto com suspeita de desvio de qualidade.
Suspensão da fabricação, divulgação, comércio e uso N° 5.418 em todo o país	Microcânulas, modelos comerciais. 30×0,5mm, 30×0,6mm, 30×0,7mm, 25×0,8mm; 40×0,8mm; 40×0,9mm; 50×0,8mm; 50×0,9mm; 50×1,0mm; 70×0,9mm; 70×1,0mm; 70×1,2mm; 80×1,2mm; 100×2,1mm; 50×0,8mm de Nácul; 50×1,0mm de Nácul; 70×1,0mm de Nácul; 50×0,9mm de Nácul; 25×0,8mm Duplo Furo; 40×0,8mm Duplo Furo; 40×0,9mm Duplo Furo; 50×0,8mm Duplo Furo; 50×0,9mm Duplo Furo; 50×1,0mm Duplo Furo; 70×0,9mm Duplo Furo; 70×1,0mm Duplo Furo; 70×1,2mm Duplo Furo; 80×1,2mm Duplo Furo; 100×2,1mm Duplo Furo descartáveis	Biomedical Comércio Indústria Importação e Exportação de Produtos Biomédicos LTDA	Por fabricar em local sem alvará sanitário e sem autorização de funcionamento na Anvisa
Suspensão da distribuição, comércio e uso RE N° 5.419 em todo o país	Craniótomo Drill Pneumático, nº de série 0095.	Macom Instrumental Cirúrgico Indústria Ltda	O produto não corresponde às especificações originais do registro aprovadas pela Anvisa.

 

Fonte SaudeWeb