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quarta-feira, 9 de janeiro de 2013

Fatores que modificam a estabilidade dos medicamentos parte 2

Concentração A concentração de um medicamento numa solução vai adicionar, por um lado o tipo de degradação (hidrólise, oxidação, fotólise) e por outro, a velocidade desta reação. Na maioria dos processos de degradação dos medicamentos em solução, a velocidade da reação é diretamente proporcional à concentração do princípio ativo. A estabilidade do trimetroprim/sulfametroxazol varia com a concentração final após diluição num veículo determinado. Se a diluição for numa proporção de fármaco: veículo de 1:10v/v é preferível diluir em glicose a 5%. Contudo, se a diluição for numa proporção de 1;25 v/v pode ser usado como diluente quer a glicose a 5%, quer o cloreto de sódio a 0,9%. pH da solução A maioria dos fármacos são suficientemente estáveis para valores de pH compreendidos entre 4 e 8, quando administrados no período de tempo conveniente. Contudo, não devemos esqueecer que fármacos formulados a valores de pH mais extremos podem conduzir a uma rápida decomposição de outros fármacos, se administrados na mesma solução. Com vista à diminuição de reações de degradação, adicionase a formulação um tampão, para manter um pH aprorpiado. Os valores de pH da solução de glicose a 5% variam entre os 3,5 e os 6,5, dependendo dos ácidos de açúcar presentes, formados durante o processo de esterilização e armazenamento do produto. Para evitar incompatibilidade após a adição de fármacos, este valor baixo de pH deve ser considerado. Guidelines gerais relativos a valores de pH Solução de um sal de: Tem um valor aproximado de pH: ácido forte e base fraca 3,0 - 5,5 ácido forte e base forte 7,0 ácido fraco e base fraca 8,5 - 11 ácido fraco e base fraca 4,5 - 9,5 http://www.injectaveis.com/estabilidade.html

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