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Isso fará com que o protocolo de qualquer petição relacionada às Parcerias de Desenvolvimento Produtivo siga uma racionalização do trabalho da área de medicamentos
A Anvisa publicou novos códigos para os assuntos relacionados ao registro de medicamentos oriundos de Parcerias de Desenvolvimento Produtivo (PDP).
Com isso o protocolo de qualquer petição relacionada à PDP deverá seguir os códigos, permitindo uma racionalização do trabalho da área de medicamentos.
A medida permite uma identificação mais eficiente dos documento e faz parte do projeto “Qualidade Total” da Gerência Geral de Medicamentos.
Saúde Web / ANVISA
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