Brasília - A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o
Instituto Butantan a fazer testes da vacina contra a dengue em seres humanos.
O
teste terá a duração de cinco anos e será feito em 300 voluntários. Segundo o
Ministério da Saúde, a autorização dada pela Anvisa é para a fase dois do estudo
e visa a analisar efetivamente a eficácia e segurança da vacina tetravalente e
que pretende prevenir a população contra os quatro tipos da doença (1, 2, 3 e
4).
Os testes em pessoas serão feitos no Instituto Central (Faculdade de Medicina
da Universidade de São Paulo-USP); no Instituto da Criança (Hospital das
Clínicas da Faculdade de Medicina da USP) e no Hospital das Clínicas (Faculdade
de Medicina de Ribeirão Preto – USP). O ministério está investindo R$ 200
milhões na pesquisa da vacina contra a dengue e projetos de outros produtos
biológicos.
A pesquisa da nova vacina foi iniciada em 2006 pelo Instituto Butantan. Se
for aprovada em todas as etapas da pesquisa clínica, poderá ser vendida e
distribuída à população. A perspectiva do governo, em caso de sucesso em todas
as etapas, é atender a demanda global e também exportar a vacina contra a
dengue.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, avalia que a autorização para os
testes é um grande passo para o enfrentamento da doença e faz parte dos esforços
do governo para proteger a população contra a dengue.
O Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos Bio-Manguinhos, da Fundação
Oswaldo Cruz (Fiocruz), também está pesquisando uma vacina contra a dengue com
apoio do Ministério da Saúde. Os estudos começaram em 2009, em parceria com o
laboratório privado GSK.
Agência Brasil
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