Suspensão é do medicamento Imipra 25 mg na apresentação de 200 comprimidos
Resolução da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) publicada nesta segunda-feira (30) no Diário
Oficial da União suspende a distribuição, a comercialização e o uso, em
todo o território nacional, do lote 12096555 (validade: 09/2015) do
medicamento Imipra 25 mg (cloridrato de imipramina), apresentação de 200
comprimidos, fabricado pela empresa Cristália Produtos Químicos
Farmacêuticos Ltda.
De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou à Anvisa um comunicado de recolhimento do produto devido a resultados insatisfatórios no teste de teor de princípio ativo.
A agência determinou que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque existente no mercado relativo ao lote.
A resolução entra em vigor hoje.
Agência Brasil
De acordo com o texto, a própria empresa encaminhou à Anvisa um comunicado de recolhimento do produto devido a resultados insatisfatórios no teste de teor de princípio ativo.
A agência determinou que a empresa promova o recolhimento de todo o estoque existente no mercado relativo ao lote.
A resolução entra em vigor hoje.
Agência Brasil
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