A diretoria colegiada da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou, nesta quarta-feira (12), uma consulta pública para criar novos procedimentos para o registro de medicamentos.
Este ano, não apenas pela greve de servidores federais, a agência tem sido muito criticada pela demora em analisar e registrar novos produtos no país.
A proposta de novo marco, que deve entrar em consulta pública na próxima semana, tem o objetivo de acelerar etapas e modernizar o procedimento, segundo a assessoria de imprensa da Anvisa.
Fonte Folhaonline
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