O Neuropsychiatric EEG-Based Assessment Aid analisa os impulsos elétricos produzidos pelas células nervosas do cérebro
O primeiro dispositivo médico projetado para ajudar os profissionais médicos a diagnosticar o Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade(TDAH) em crianças e adolescentes foi aprovado pelo os EUA Food and Drug Administration (FDA).
O Neuropsychiatric EEG-Based Assessment Aid (NEBA) registra e analisa os impulsos elétricos produzidos pelas células nervosas do cérebro. O dispositivo não-invasivo leva cerca 20 minutos para produzir resultados completos medindo as frequências das ondas cerebrais teta e beta.
De acordo com o FDA, cerca de 9% dos adolescentes americanos têm TDAH, sendo a idade média de diagnóstico aos 7 anos.
O fabricante dos dispositivos NEBA apresentou dados de um estudo clínico com 275 crianças e adolescentes, na faixa etária de 6 a 17. O estudo constatou que o novo dispositivo ajudou profissionais a diagnosticar mais rapidamente crianças com TDAH, quando combinaram o novo dispositivo com a avaliação psicológica.
Fonte isaude.net
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