Afrezza será usada para tratamento do diabetes tipo 1 e 2 nos adultos |
Uma insulina em pó inalável deve estar disponível no
mercado norte-americano a partir do primeiro semestre de 2015.
A farmacêutica francesa Sanofi assinou um acordo de licença de cerca de US$ 925 milhões (R$ 2,1 bilhões) com a empresa de biotecnologia norte-americana MannKind Corporation.
A farmacêutica francesa Sanofi assinou um acordo de licença de cerca de US$ 925 milhões (R$ 2,1 bilhões) com a empresa de biotecnologia norte-americana MannKind Corporation.
Afrezza,
“uma nova insulina de inalar de ação rápida”, será usada “para o
tratamento da diabetes dos tipos 1 e 2 nos adultos”, segundo um
comunicado das empresas envolvidas.
De acordo com
o site da Bloomberg, a MannKind Corporation receberá um pagamento
inicial de US$ 150 milhões (R$ 341 milhões).
Posteriormente, os pagamentos parciais podem chegar a US$ 775 milhões (R$ 1,765 bilhão), “caso sejam alcançados os objetivos particulares em termos de desenvolvimento, regulamentação e vendas”.
Posteriormente, os pagamentos parciais podem chegar a US$ 775 milhões (R$ 1,765 bilhão), “caso sejam alcançados os objetivos particulares em termos de desenvolvimento, regulamentação e vendas”.
“A
Sanofi tem uma estrutura global, e a empresa está claramente tentando
fazer um número de coisas para oferecer confiança ao mercado de que isso
é uma plataforma sustentável, de crescimento em longo prazo”, afirmou
Peter Verdult, um analista da Citigroup Inc., em Londres.
Segundo
o site, em 2006 foi lançada, pela Pfizer, uma versão de insulina
inalável, a Exubera, mas que foi retirada do mercado um ano após o
lançamento.
O Tempo
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