Dados serão utilizados como subsídios para tomada de decisões do Sistema
Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) no planejamento das Inspeções
Sanitárias
As empresas fabricantes de medicamentos e/ou insumos farmacêuticos
localizadas no Brasil têm até o dia 8 de setembro para responder e
enviar à Anvisa um formulário com informações relacionadas à
complexidade de instalações, processos e produtos, bem como, a
relevância de tais produtos para Sistema Único de Saúde.
De
acordo com a Agência, tais dados serão utilizados como subsídios para
tomada de decisões do Sistema Nacional de Vigilância Sanitária (SNVS) no
planejamento das Inspeções Sanitárias, associado ao histórico do
cumprimento das boas práticas de fabricação.
A decisão foi publicada no dia 24 de julho, por meio do Edital de Requerimento de Informação nº 1/2014.
A decisão foi publicada no dia 24 de julho, por meio do Edital de Requerimento de Informação nº 1/2014.
A coleta de informações se dará por meio de preenchimento de formulários eletrônicos.
Os estabelecimentos que executem as duas atividades de fabricação elencadas devem preencher os dois formulários.
Fonte: Gerência-Geral de Inspeção Sanitária (GGINP/SUINP/Anvisa)
Fonte: Gerência-Geral de Inspeção Sanitária (GGINP/SUINP/Anvisa)
Saúde Web
Nenhum comentário:
Postar um comentário