Determinação aconteceu em função da presença de um fio de cabelo no interior da embalagem primária do produto
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
determinou nesta sexta-feira a suspensão da distribuição, do comércio e
do uso, em todo o país, do Lote 3.036 do produto cateter para oxigênio
tipo óculo nº 12, fabricado pela empresa Mark Med Indústria e Comércio
Ltda, com validade até novembro de 2017.
A decisão foi publicada no
Diário Oficial da União.
De acordo com a agência, laudo emitido pelo Laboratório Central de
Saúde Pública apresentou resultado insatisfatório no ensaio de aspecto,
em que foi constatada a presença de um fio de cabelo no interior da
embalagem primária.
Ainda segundo a Anvisa, o lote já havia sido suspenso e teve o seu
recolhimento determinado em todo o Estado de São Paulo, conforme
publicação no Diário Oficial de São Paulo.
Agência Brasil
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