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sexta-feira, 26 de julho de 2013

Cromossomo feminino tem função significativa na formação da masculinidade

Cromossomo feminino contém dezenas de genes que são ativos apenas no tecido destinado a se tornar espermatozóide
Foto: David Marchal/Istockphoto
Cromossomo feminino contém dezenas de genes que são ativos
 apenas no tecido destinado a se tornar espermatozóide
Novo estudo mostra que o cromossomo X tem dezenas de genes ativos apenas no tecido destinado a se tornar espermatozoide
 
Nos seres humanos, o cromossomo Y faz dos homens, homens. Ele contém genes que são responsáveis pela determinação do sexo, o desenvolvimento e a fertilidade masculina. Mas agora, a equipe descobriu que o cromossomo X, feminino, também poderia desempenhar um papel significativo na formação da " masculinidade" .

De acordo com o estudo, o cromossomo feminino contém dezenas de genes que são ativos apenas no tecido destinado a se tornar espermatozóide. Para os pesquisadores, " a descoberta abala nossas ideias sobre como os cromossomos sexuais influenciam o gênero."

Cada mamífero tem um par de cromossomos sexuais. As fêmeas têm duas cópias do cromossomo X e os machos têm uma, junto com um cromossomo Y. O corpo precisa de apenas uma cópia ativa do cromossomo X, por isso, nas mulheres, a segunda cópia está desativada. Quase 50 anos atrás, um geneticista chamado Susumu Ohno propôs que esta paralisação diminuiu a evolução do cromossomo X, e ele previu que seus genes seriam muito semelhantes na maioria dos mamíferos. David Page, geneticista do Instituto Whitehead de Pesquisa Biomédica, em Cambridge, Massachusetts, resolveu comprovar a veracidade desta teoria entre ratos e seres humanos, que são separados por 80 milhões de anos de evolução.

Os resultados mostraram que os dois compartilham a maior parte de seus 800 ou mais genes. Esses genes compartilhados, relativamente estáveis, são ativos em ambos os sexos masculino e feminino e existem como cópias simples dos cromossomos. Mutações nestes genes descritos anteriormente são responsáveis ??pelas chamadas doenças recessivas ligadas ao X, como a hemofilia e a distrofia muscular de Duchenne. "Estes são os genes do cromossomo X de livros didáticos," afirma Page.

O novo estudo descobriu um lado diferente deste cromossomo. Há 144 genes do cromossomo X humano sem homólogos em camundongos e 197 únicos para os ratos. Dos 144 humanos, 107 existem em múltiplas cópias das regiões duplicadas recentemente sequenciadas do X e parecem estar em constante mutação.
Quando os genes mudam, eles têm a oportunidade de influenciar a evolução, e o novo estudo mostra que os genes do cromossomo X podem ser particularmente potentes.

Neste estudo, os pesquisadores examinaram oito tecidos masculinos e femininos humanos para analisar o comportamento do cromossomo X. Ao contrário dos genes X descritos nos " livros didáticos ", estes genes compartilhados parecem não ter nenhuma expressão no sexo feminino. " Em vez disso, eles estão ativos no testículo, principalmente no tecido destinado a se tornar esperma. Achamos que o cromossomo X está levando uma vida dupla", com uma parte sendo estável e se comportando como sempre foi descrito na ciência, e outra parte mudando constantemente e influenciando os traços masculinos.

" Em outras partes do genoma, regiões duplicadas "já são conhecidos por serem de grande importância biomédica" no tratamento de câncer e outras doenças. Espera que os pesquisadores comecem a olhar mais de perto se os genes nas regiões duplicadas do cromossomo X são igualmente importantes, especialmente no que diz respeito à fertilidade masculina e câncer de testículo.

Fonte isaude.net

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