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| Em 2012, o Ministério da Saúde estabeleceu um limite de 270 mil novos doadores de medula por ano |
Anos depois, quando Rosali contatou o Redome (Registro Nacional de Doadores
de Medula Óssea) para atualizar seus dados, descobriu que seu nome não constava
na lista que reúne todos os doadores de medula do país.
"Quis ser doadora por causa dessa criança, que morreu sem conseguir o
transplante. Eu poderia ser compatível com ela", conta.
O caso dela não foi o único. De acordo com a médica Lúcia Silla, presidente
da Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea (SBTMO), a entidade já
havia detectado esse problema.
"Era uma questão recorrente. Por isso, fomos ao Ministério da Saúde", diz.
Diante de histórias como a de Rosali, foram feitas mudanças no processo de
doação. Em 2011, o Inca (Instituto Nacional de Câncer) mudou o sistema de
cadastro de novos doadores, que passou a exigir mais dados.
E, em 2012, o Ministério da Saúde estabeleceu um limite de 270 mil novos
doadores de medula por ano.
"O objetivo é organizar melhor as campanhas e o planejamento futuro dos
recursos aplicados nos transplantes", afirma o médico Luis Fernando Bouzas,
diretor do Cemo-Inca (Centro de Transplante de Medula Óssea do Instituto
Nacional de Câncer).
Ele lembra que o Brasil tem o terceiro maior registro do mundo, com 3 milhões
de doadores. "Mas isso não garante a diversidade genética nem a eficiência do
cadastro, porque campanhas aleatórias e mal feitas não significam a fidelização
de doadores."
Ele afirma que o sumiço de um cadastro é raro e que dados registrados sem o
devido controle técnico dificultavam a localização do doador.
Segundo ele, esses dados mal cadastrados estavam gerando desperdício, já que
os exames de compatibilidade (HLA) necessários para cada doador são pagos pelo
SUS.
Carmen Vergueiro, hematologista da Santa Casa de São Paulo e presidente da
Associação da Medula Óssea, diz que a limitação de doadores permitirá realocar
verbas antes usadas no cadastro para melhorar a estrutura necessária aos
transplantes.
"Com o aumento do número de doadores, há pacientes que encontram doadores
compatíveis, mas não conseguem leitos. O gargalo estava ficando nos hospitais."
Angelo Maiolino, diretor da Associação Brasileira de Hematologia, Hemoterapia
e Terapia Celular, concorda. "O nó é o atendimento global a esses pacientes. O
Sistema Nacional de Transplantes tem de olhar para o todo, não só para o
registro."
Entre familiares de pacientes que aguardam um doador compatível, porém, a
limitação no cadastro de novos doadores foi mal recebida. A discussão veio à
tona em junho, na 8ª Conferência de Onco-Hematologia Direitos da Pessoa com
Câncer, organizada pela Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia.
Fonte Folhaonline
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