Blake sofre de síndrome de Rett, condição que afeta as funções motoras e neurológicas
Blake McMillan, de apenas 11 meses, sofre de uma doença genética rara que vai fazer com que o menino não fale, ande ou sorria daqui a alguns anos.
O bebê, que mora em Perthshire, na Escócia, foi diagnosticado com síndrome de Rett, uma doença caracterizada pela perda progressiva das funções motoras e neurológica após um período de desenvolvimento normal, que ocorre entre seis e 18 meses de idade.
Isso significa que Blake vai esquecer as coisas mais básicas, como andar e falar. Tal condição acontece quando o gene (MECP2), responsável pelo funcionamento do cérebro, é duplicado, segundo o site Daily Mail.
Dependendo da gravidade da doença, algumas pessoas não sobrevivem até aos 25 anos.
A mãe de Blake, Jenny McMillan, disse que ficou devastada quando soube do problema do filho.
— Não sabemos exatamente quando tudo isso vai acontecer. Pode ser que, daqui a um tempo, meu filho comece a sentir os primeiros sintomas.
Seus pais estão arrecadando fundos para financiar estudos, tanto nos Estados Unidos quanto no Reino Unido, com a finalidade de ajudar as pessoas com essa síndrome.
O professor Kevin Foust, do departamento de neurociência da Universidade Estadual de Ohio, disse que a equipe está otimista em relação a um possível tratamento.
Experiências realizadas em ratos indicam que os sintomas da doença neurológica poderiam ser revertidos, ajustando os níveis de proteína no corpo.
Fonte R7
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