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| As embalagens a serem recolhidas são as com numeração de lote não sequencial compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123 |
As embalagens apresentam
problemas no gotejador. A campanha de recall começa na segunda-feira
(27) e abrange as embalagens de 200 mg/ml de Tylenol fabricado entre dezembro de
2011 e novembro de 2012.
O risco é o gotejador se desprender total ou parcialmente do frasco e
provocar superdosagem do medicamento. As embalagens a serem recolhidas são as
com numeração de lote não sequencial compreendida entre os intervalos PPL055 a
RJL123.
O Código de Defesa do Consumidor determina que o fornecedor substitua o
produto defeituoso. Em caso de dificuldade, o Ministério da Justiça recomenda
que os consumidor procure os órgãos de proteção e defesa do consumidor.
A fabricante do produto, Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda, informou que a
superdosagem traz riscos de danos ao fígado, náusea, outros sintomas
gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas.
Os contatos da empresa para informações são o telefone de número 0800 7286
767 e o site na internet.
Detalhes sobre devolução do remédio estão no site do Ministério da Justiça.
Fonte Agência Brasil
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