A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) informou que publicará,
nesta quinta-feira (23), uma resolução suspendendo a venda de 19 lotes do
medicamento Tylenol gotal, 200 mg/ml solução oral.
Pelo texto, a agência dá publicidade "ao recolhimento voluntário dos lotes
com validade vigente PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096,
RGL052, RHL047, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML125, RML135, RML175, RNL049,
REL036 e RJL123 do medicamento Tylenol gotas 200mg/mL solução oral, registro nº.
1.1236.3326.007-0, produzidos pela empresa JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA".
A agência afirma ter sido informada na terça à noite sobre o recall do
medicamento. No mesmo dia, o Ministério da Justiça recebeu as informações do
recall que será realizado pela empresa.
A empresa informou ao Ministério da Justiça ter recebido reclamações de 11
consumidores a respeito do defeito no gotejador do produto, com relatos de
náuseas e enjoos, afirma Amaury Oliva, diretor do departamento de proteção e
defesa do consumidor do Ministério da Justiça.
O problema --em 3,4 milhões de unidades-- foi relatado pela empresa no dia 9 de maio ao ministério. Como previsto, foi dado prazo para que a fabricante apresentasse o modelo e o alcance da campanha de recall.
"Houve uma conversa sobre se era um caso de recall ou não, concluímos que era o caso. Ainda que existisse um risco pequeno [para o consumidor]", diz Oliva.
Ele diz que o recall --com a retirada do produto do mercado e as eventuais trocas-- será acompanhado pelo governo. E que quem se sentir lesado pode buscar uma compensação. "A empresa sempre é responsável por acidentes de consumo. Os que se sentirem lesados devem ser ressarcidos."
Editoria de Arte/Folhapress
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Fonte Folhaonline
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